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Debido al largo ciclo de antibióticos, el médico tendrá que controlar tu enfermedad por el posible desarrollo de resistencia a los medicamentos.

Las deficiencias nutricionales son frecuentes en personas con la enfermedad de Whipple y pueden ocasionar fatiga, debilidad, pérdida de peso y dolor en las articulaciones. La enfermedad de Whipple es una enfermedad progresiva y potencialmente mortal. La muerte, a menudo, se debe a la propagación de la infección al sistema nervioso central, lo que puede causar daño irreversible.

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Un paso importante en el diagnóstico tratamiento de la enfermedad de Whipple emedicina diabetes la enfermedad de Whipple es tomar una muestra de tejido biopsiageneralmente del revestimiento del intestino delgado.

Esto impide que el intestino delgado permita el paso de nutrientes hacia el resto del cuerpo. Esto se denomina malabsorción.

Para ello, el médico suele hacer una endoscopia superior. El endoscopio le permite al médico ver los conductos digestivos y obtener muestras de tejido.

Un paso importante en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple es tomar una muestra de tejido biopsiageneralmente del revestimiento del intestino delgado.

Durante el procedimiento, los médicos toman muestras de tejido de varios puntos del intestino delgado. Este tejido se examina en el microscopio en busca de lesiones y de bacterias que causan la enfermedad y, específicamente, las bacterias Tropheryma whipplei. El tratamiento de la enfermedad de Whipple consiste en la administración de antibióticos, solos o combinados, capaces de destruir las bacterias que causan la infección.

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El tratamiento es de duración prolongada, en general, dura uno o dos años y tiene el propósito de destruir las bacterias. La mayoría de las personas tratamiento de la enfermedad de Whipple emedicina diabetes no tienen complicaciones en el sistema nervioso o en el cerebro logran una recuperación total luego de un ciclo completo con antibióticos.

Si hay una recaída durante el tratamiento, el médico puede cambiarte los antibióticos. En la mayoría de los casos, el tratamiento para la enfermedad de Whipple comienza con dos a cuatro semanas de ceftriaxona o penicilina intravenosa IV.

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La hidroxicloroquina puede causar pérdida de apetito, diarrea, dolor de cabeza, calambres estomacales y mareos. Los síntomas deben mejorar dentro de una o dos semanas después de comenzar el tratamiento con antibióticos y desparecer por completo alrededor del mes.

El control periódico también puede indicar el desarrollo de una resistencia a un determinado medicamento, que suele reflejarse en la falta de mejora de los síntomas.

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Si tienes signos y síntomas de la enfermedad de Whipple, pide una consulta con el médico. Sin embargo, un diagnóstico temprano reduce el peligro de correr riesgos graves de salud asociados con la falta de tratamiento de la enfermedad.

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